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Ricardo Martin Castro Acosta
Ph. D en Ciencias Bioquímicas
Biotecnólogo con experiencia en desarrollo de bioterapéuticos, GLP y cGMP. Gran experiencia en la producción de proteínas recombinantes utilizando QbD, partículas similares a virus, subunidades de proteínas, proteínas complejas y mAb.
Amplia caracterización analítica, optimización de procesos, desarrollo analítico de QbD, CMC y cumplimiento normativo.
Experiencia regulatoria en el envío de biosimilares y su evaluación para LATAM.
Ex miembro del Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) y del Comité de Nuevas Moléculas (CMN) de la COFEPRIS
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